TÁC DỤNG BẢO VỆ CỦA QUERCETIN ĐỐI VỚI TẾ BÀO SH-SY5Y TRONG TỔN THƯƠNG THIẾU OXI–TÁI CUNG CẤP OXI
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Quercetin là hoạt chất flavonoid, có tính chống oxi hóa mạnh, được chứng minh có khả năng bảo vệ tế bào thần kinh trong một số bệnh lý. Tuy nhiên, cơ chế tác dụng của Quercetin đối với tế bào SH-SY5Y còn chưa được làm sáng tỏ. Mục tiêu nghiên cứu: Đánh giá tác dụng bảo vệ của Quercetin đối với tế bào thần kinh SH-SY5Y trong tổn thương thiếu oxi-tái cung cấp oxi. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tủ nuôi thiếu oxi được sử dụng để tạo điều kiện thiếu oxi. Tế bào SH-SY5Y được nuôi trong điều kiện thường (đối chứng) và điều kiện thiếu oxi-tái cung cấp oxi có hoặc không có Quercetin. Khả năng sống, hàm lượng gốc oxi phản ứng, thành phần cardiolipin màng trong ti thể, lượng protein BDNF ngoại bào của tế bào SH-SY5Y ở các nhóm mẫu thí nghiệm được phân tích lần lượt bằng kít CCK-8, CM-H2DCFDA, NAO, Human BDNF Elisa. Kết quả: Quercetin (10÷80 µM) làm tăng đáng kể tỉ lệ sống của tế bào SH-SY5Y trong điều kiện bệnh lý. Đặc biệt, Quercetin ở nồng độ 10 và 20 µM thể hiện khả năng bảo vệ ti thể tế bào thông qua ức chế sản sinh gốc oxi phản ứng, bảo tồn lượng cardiolipin và lượng protein BDNF. Kết luận: Kết quả thu được là dẫn liệu bước đầu về tác dụng của Quercetin trong việc bảo vệ tế bào thần kinh SH-SY5Y hướng đích ti thể chống lại tổn thương thiếu oxi-tái cung cấp oxi.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Tế bào SH-SY5Y, thiếu oxi-tái cung cấp oxi, quercetin
Tài liệu tham khảo
2. Kumar Saini S and Singh D. Mitochondrial mechanisms in cerebral ischemia-reperfusion injury: Unravelling the intricacies. Mitochondrion. 2024. 77, 101883, doi: 10.1016/j.mito.2024.101883.
3. Pakrashi S, Chakraborty J, and Bandyopadhyay J. Neuroprotective role of quercetin on rotenoneinduced toxicity in sh-sy5y cell line through modulation of apoptotic and autophagic pathways. Neurochemical Research. 2020. 45(8), 1962-1973, doi: 10.1007/s11064-020-03061-8.
4. Baba R. A, et al. Quercetin suppresses ROS production and migration by specifically targeting Rac1 activation in gliomas. Front Pharmacol. 2024. 15, 1318797, doi: 10.3389/fphar.2024. 1318797.
5. Ho C. L, et al. Quercetin increases mitochondrial biogenesis and reduces free radicals in neuronal sh-sy5y cells. Nutrients. 2022. 14(16), doi: 10.3390/nu14163310.
6. Xing Y, et al. Cardiolipin in myocardial ischaemia-reperfusion injury: From molecular mechanisms to clinical strategies. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2024. 176, 116936, doi:
10.1016/j.biopha.2024.116936.
7. Ramachandra C. J. A, et al. Mitochondria in acute myocardial infarction and cardioprotection. EBioMedicine. 2020. 57, doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102884.
8. Yilmaz U, et al. Intracerebroventricular bdnf infusion may reduce cerebral ischemia/reperfusion injury by promoting autophagy and suppressing apoptosis. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2024. 28(8), e18246, doi: 10.1111/jcmm.18246.
9. Pettorruso M, et al. Enhanced peripheral levels of BDNF and proBDNF: Elucidating neurotrophin dynamics in cocaine use disorder. Molecular Psychiatry. 2024. 29(3), 760-766, doi: 10.1038/s41380-023-02367-7.
10.Zhu X. Q and Gao D. Naringenin alleviates cognitive dysfunction in rats with cerebral ischemia/reperfusion injury through up-regulating hippocampal BDNF-TRKB signaling: Involving suppression in neuroinflammation and oxidative stress. Neuroreport. 2024. 35(4), 216224, doi: 10.1097/wnr.0000000000001989.