STUDY ON CLINICAL, PARACLINICAL CHARACTERISTICS AND OUTCOMES OF BLOOD TRANSFUSION AND IRON CHELATION THERAPY IN THALASSEMIA PATIENTS AT CAN THO HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION HOSPITAL IN 2024-2025
Main Article Content
Abstract
Background: Thalassemia is a disease characterized by chronic hemolytic anemia. Prolonged blood transfusion leads to iron overload in tissue organs, which is the main cause of severe complications and mortality. Although blood transfusion and iron chelation therapies help prevent complications, clinical practice still records many challenges. Objectives: To describe the clinical and subclinical characteristics and evaluate the outcomes of blood transfusion and iron chelation therapies in Thalassemia patients at Can Tho Hematology - Blood Transfusion Hospital in 2024-2025. Materials and methods: A retrospective descriptive study was conducted on 80 Thalassemia patients indicated for blood transfusion, diagnosed with iron overload, and receiving continuous iron chelation therapy for at least 3 months at Can Tho Hematology - Blood Transfusion Hospital from October 2024 to October 2025. Results: Transfusion-dependent thalassemia (62.5%) accounted for the majority. Clinical manifestations included pale skin and mucous membranes (90%), jaundice (70%), splenomegaly and post-splenectomy (87.5%), hepatomegaly (80%), skin hyperpigmentation (82.5%), and facial bone deformities (63.7%). The mean Hb concentration at admission was low (68.29 ± 9.82 g/L). Packed red blood cell transfusion (median of 2 units/course) helped increase Hb by a median of 16 g/L with high safety (2.5% adverse reactions). After 3 months of iron chelation therapy, the median serum ferritin level initially showed a trend toward stabilization or a slight decrease from 3840 ng/mL to 3787 ng/mL, but did not reach statistical significance (p = 0.063). Conclusions: Patients carried the typical clinical phenotypes of anemia and hemolysis, and were often admitted late with low Hb levels. Blood transfusion therapy was safe and improved the anemia condition. Iron chelation therapy initially showed a trend of reducing iron reserves.
Keywords
Thalassemia, blood transfusion, iron overload, iron chelation
Article Details

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
References
2. Cappellini MD, Farmakis D, Porter J and Taher A. Guidelines for the management of transfusion dependent thalassaemia (TDT). Thalassaemia International Federation. 2021.
3. World Health Organization. WHO guideline on haemoglobin cutoffs to define anaemia in individuals and populations. World Health Organization. 2024.
4. Bộ Y tế. Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học (Ban hành kèm theo Quyết định số 1832/QĐ-BYT ngày 01/7/2022). Bộ Y tế. 2022.
5. Lê Hoàng Thi, Lê Thị Hoàng Mỹ, Nguyễn Phúc Đức, Nguyễn Hữu Chường, Nguyễn Thanh Hải và cộng sự. Đặc điểm huyết học và các thể bệnh hemoglobin của sinh viên năm nhất trường Đại học Y dược Cần Thơ có hồng cầu nhỏ nhược sắc. Tạp chí Y học Việt Nam. 2022. 516(1), 226-230, https://doi.org/10.51298/vmj.v516i1.2990.
6. Hồ Thị Phương Anh, Nguyễn Thị Hiền. Đánh giá điều trị truyền máu trên bệnh nhân Thalassemia tại Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất tỉnh Đồng Nai năm 2024. Tạp chí Khoa học Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng. 2025. 33, 117-126, https://doi.org/10.59294/HIUJS.33.2025.726.
7. Lê Thùy Dung, Phạm Kim Liên, Nguyễn Thế Tùng. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị truyền máu trên bệnh nhân Thalassemia tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. Tạp chí Y học Việt Nam. 2022. 510(1), 12-16, https://doi.org/10.51298/vmj.v510i1.1886.
8. Phạm Thị Thuận. Nghiên cứu tình trạng nhiễm sắt và kết quả điều trị thải sắt của bệnh nhân Thalassemia. Luận án Tiến sĩ Y học, Trường Đại học Y Hà Nội. 2022. 120.
9. Lại Thị Dung, Nguyễn Thị Thu Hà. Đặc điểm thiếu máu và quá tải sắt của bệnh nhân Thalassemia điều trị tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương giai đoạn 2020 - 2022. Tạp chí Y học Việt Nam, 2023. 522(1), 273-279, https://doi.org/10.51298/vmj.v522i1.4277.
10. Hồ Thị Phương Anh, Bùi Văn Luân. Đánh giá điều trị thải sắt bằng Deferiprone trên bệnh nhân Thalassemia tại Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất tỉnh Đồng Nai năm 2025. Tạp chí Khoa học Trường Đại học Quốc tế Hồng Bàng. 2025. Số Đặc biệt 2, 1-8, https://doi.org/10.59294/HIUJS20250125.
11. Lưu Thị Chính. Đặc điểm tình trạng quá tải sắt ở bệnh nhân Thalassemia được điều trị thải sắt tại Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn. Vietnam Journal of Community Medicine. 2024. 65(5), 231240, http://doi.org/10.52163/yhc.v65i5.1436.
12. Nguyễn Thế Tùng, Mã Thị Ánh, Nguyễn Quang Hảo, Lê Thùy Dung. Đánh giá kết quả điều trị thải sắt trên bệnh nhân Thalassemia có quá tải sắt bằng Deferasirox tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. Tạp chí Y học Việt Nam. 2022. 512(2), 14-18, https://doi.org/10.51298/vmj.v512i2.2262.