ĐÁNH GIÁ SƠ BỘ KHẢ NĂNG ỨC CHẾ SỰ PHÁT TRIỂN TẾ BÀO UNG THƯ GAN CỦA VIÊN NANG CHỨA CAO LÁ MÃNG CẦU XIÊM (ANNONA MURICATA (L.), ANNONACEAE) 200MG TRÊN MÔ HÌNH IN VITRO VÀ IN VIVO
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Mãng cầu xiêm (Annona muricata (L.), Annonaceae) từ lâu đã được sử dụng trong nhiều nền y học trên thế giới như một phương thuốc tự nhiên với hàng loạt tác dụng điều trị đã được chứng minh. Hầu hết các nghiên cứu về Mãng cầu xiêm đã tập trung vào một nhóm hoạt chất gọi là acetogenins (ACGs). Nhiều nghiên cứu đã khẳng định rằng các nhóm chất này có đặc tính kháng ung thư và độc tính chọn lọc đối với nhiều dòng tế bào ung thư khác nhau (mà không làm hại các tế bào khỏe mạnh). Mục tiêu nghiên cứu: Nghiên cứu đánh giá sơ bộ khả năng ức chế sự phát triển tế bào ung thư của viên nang chứa cao lá Mãng cầu xiêm 200mg trên in vitro và in vivo. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Đối tượng nghiên cứu là viên nang chứa cao lá Mãng cầu xiêm (Annona muricata (L.) Annonaceae) 200mg chiết từ ba loại dung môi n-hexan, EtOAc và EtOH đã được bào chế tại Bộ môn Bào chế đạt các tiêu chuẩn kiểm nghiệm theo tiêu chuẩn cơ sở xây dựng của Bộ môn (được xây dựng dựa trên tiêu chuẩn quy định của DĐVN V); Chuột nhắt trắng đực chủng Swiss albino khỏe mạnh, 8-10 tuần tuổi, trọng lượng 32 ± 2g, không có biểu hiện bất thường. Khảo sát hoạt tính độc tế bào của viên nang chứa ba loại cao được chiết từ ba dung môi có độ phân cực khác nhau bằng phương pháp MTT [(3-(4,5-dimethyl-thiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromid)] trên tế bào ung thư gan HepG2; Xây dựng mô hình u gan trên chuột nhắt đực suy giảm miễn dịch và sơ bộ khảo sát tác dụng ức chế sự phát triển tế bào ung thư gan của viên nang. Kết quả: Xác định được giá trị IC50 của viên nang chứa cao ethanol, cao ethyl acetat và cao n-hexan lần lượt là: 25,73 µg/mL, 39,40 µg/mL, 61,01 µg/mL; Đã đánh giá được hiệu quả của mô hình gây ung thư gan trên in vivo và sơ bộ khảo sát tác dụng ức chế sự phát triển tế bào ung thư gan của viên nang chứa cao lá Mãng cầu xiêm 200mg trên in vivo. Kết luận: Viên nang chứa cao lá Mãng cầu xiêm có khả năng ức chế sự phát triển của tế bào ung thư gan HepG2 và trên mô hình u gan trên chuột nhắt đực suy giảm miễn dịch.
Từ khóa
Mãng cầu xiêm, acetogenins, HepG2
Chi tiết bài viết

Bài báo này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Tài liệu tham khảo
2. Rebecca Siegel, K. D. Miller, and A. Jemal (2018), “Cancer statistics, 2018”, CA: A Cancer Journal for Clinicians, 68 (1), tr. 7-30.
3. Nussbaumer S, P. Bonnabry, J. L. Veuthey (2011), “Analysis of anticancer drugs: a review”, Talanta, 85 (5), tr. 2265-2289.
4. Moghadamtousi S, M. Fadaeinasa (2015), “Annona muricata (Annonaceae): a review of its traditional uses, isolated acetogenins and biological activities”, International Journal of Molecular Sciences, 16 (7), tr. 15625-15658.
5. Florian M. Freimoser, C.A. Jakob, M. Aebi và Urs Tuor (1999), “The MTT [3 (4 5 dimethylthiazol-2-yl)-2,5-dIPhenyltetrazolium Bromide) assay is a fast and reliable method for colorimetric determination of fungal cell densities”, Applied and Environmental Microbiology, 65 (8), tr.3727-3729.
6. Freshney R.Ian (2010), Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique and Specialized Applications, John Wiley & Sons Inc., 6th Edition, pp. 373-374.
7. Chang Fang-Rong, Liaw Chih-Chuang, (2003), “New Adjacent Bis-Tetrahydrofuran Annonaceous Acetogenins from Annona muricata”, Planta Med 2003, 69 (3), tr. 241-246.
8. Leenders WH. M., Nijkamp M. W., Rinkes I. H. M. B. (2008), “Mouse models in liver cancer research: A review of current literature”, World journal of gastroenterology, 14 (45), tr. 6915-6923.
9. Richmond Ann, Su Y. J. (2008), “Mouse xenograft models vs GEM models for human cancer therapeutics”, Disease models & mechanisms, 1 (2-3), tr.78-82.
10. Banerjee A, Sengupta A và cộng sự (2017), “Possible Cytotoxic Activity of Annona muricata Leaves in Huh-7 Human Liver Cancer Cells”, Hepatol Pancreat Sci, 1 (1)1, tr. 104-110.
11. Chen Yong, Chen Jian-wei và cộng sự (2013), “Antitumor activity and toxicity relationship of annonaceous acetogenins”, Food and Chemical Toxicology, 58, tr. 394-400.