BIẾN CHỨNG VẬN ĐỘNG VÀ MỘT SỐ YẾU TỐ LIÊN QUAN Ở BỆNH NHÂN PARKINSON TẠI CẦN THƠ
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Bệnh Parkinson là một bệnh lý thoái hóa thần kinh tiến triển. Trong quá trình diễn tiến bệnh, các biến chứng vận động thường xuất hiện và ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu nghiên cứu: Khảo sát tỷ lệ biến chứng vận động và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân Parkinson. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang thực hiện trên 90 bệnh nhân được chẩn đoán dựa trên tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh Parkinson theo Hiệp hội Quốc tế về Parkinson và Rối loạn Vận động, điều trị tại Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ từ tháng 7/2024 đến tháng 2/2026. Kết quả: Nghiên cứu ghi nhận 90 bệnh nhân Parkinson với nữ chiếm 60%, độ tuổi trung bình 72,7 ± 11,7, tuổi khởi phát trung bình 64,6±9,8, thời gian mắc bệnh trung bình là 8,0±4,2 năm. Tỷ lệ xuất hiện biến chứng vận động là 73,3%. Trong đó, loạn động chiếm 8,8%, hiện tượng tắt dần cuối liều 28,8%, hiện tượng bật–tắt 20% và chậm trạng thái bật 15,6%. Điểm MDS-UPDRS III ở nhóm có biến chứng 39,9±7,4, cao hơn nhóm không có biến chứng (p<0,001). Các yếu tố liên quan đến biến chứng vận động: thời gian mắc bệnh, thời gian sử dụng Levodopa, liều Levodopa và chủ yếu xuất hiện ở giai đoạn tiến triển. Kết luận: Biến chứng vận động ở bệnh nhân Parkinson là tình trạng thường gặp sau một thời gian mắc bệnh, nghiên cứu ghi nhận dao động vận động phổ biến hơn loạn động, trong đó hiện tượng tắt dần cuối liều chiếm tỷ lệ cao nhất. Đồng thời, các yếu tố như thời gian mắc bệnh kéo dài, thời gian sử dụng levodopa lâu hơn, liều levodopa cao và giai đoạn bệnh nặng có liên quan chặt chẽ đến sự xuất hiện của các biến chứng vận động.
Từ khóa
Dao động vận động, loạn động, Parkinson
Chi tiết bài viết

Bài báo này được cấp phép theo Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Tài liệu tham khảo
2. Thanvi B, Lo N, Robinson T. Levodopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease: clinical features, pathogenesis, prevention and treatment. Postgrad Med J. 2007. 83(980), 384-8. https://doi.org/10.1136/pgmj.2006.054759.
3. Espay AJ, Morgante F, Merola A, et al. Levodopa-induced dyskinesia in Parkinson disease: Current and evolving concepts. Ann Neurol. 2018. 84(6), 797-811. https://doi.org/10.1002/ana.25364.
4. Stocchi F, Antonini A, Barone P, et al. Early Detection of wearing off in Parkinson disease: the DEEP study. Parkinsonism Relat Disord. 2014. 20(2), 204-11. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2013.10.027.
5. Tran TN, Vo TNN, Frei K, Truong DD. Levodopa-induced dyskinesia: clinical features, incidence, and risk factors. J Neural Transm (Vienna). 2018. 125(8), 1109-1117. https://doi.org/10.1007/s00702-018-1900-6.
6. Chen W, Xiao Q, Shao M, et al. Prevalence of wearing-off and dyskinesia among the patients with Parkinson's disease on levodopa therapy: a multi-center registry survey in mainland China. Transl Neurodegener. 2014. 3(1), 26. https://doi.org/10.1186/2047-9158-3-26.
7. Bjornestad A, Forsaa EB, Pedersen KF, Tysnes OB, Larsen JP, Alves G. Risk and course of motor complications in a population-based incident Parkinson's disease cohort. Parkinsonism Relat Disord. 2016, 22, 48-53. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2015.11.007.
8. Postuma RB, Berg D, Stern M, et al. MDS clinical diagnostic criteria for Parkinson's disease. Mov Disord. 2015. 30(12), 1591-601. https://doi.org/10.1002/mds.26424.
9. Thanh Hùng T, Anh Nhị V, Xuân Cảnh N. Mối liên quan giữa biến chứng vận động và tình trạng chậm làm trống dạ dày trong bệnh Parkinson. Tạp chí Y học Việt Nam. 2021. 503(2). https://doi.org/10.51298/vmj.v503i2.764.
10. Sun B, Wang T, Li N, Qiao J. Analysis of Motor Complication and Relative Factors in a Cohort of Chinese Patients with Parkinson's Disease. Parkinsons Dis. 2020. 8692509. https://doi.org/10.1155/2020/8692509.
11. Gandhi SE, Zerenner T, Nodehi A, et al. Motor Complications in Parkinson's Disease: Results from 3343 Patients Followed for up to 12 Years. Mov Disord Clin Pract. 2024. 11(6), 686-697. https://doi.org/10.1002/mdc3.14044.