ĐẶC ĐIỂM THIẾU MÁU THIẾU SẮT VÀ BỆNH HEMOGLOBIN Ở TRẺ THIẾU MÁU HỒNG CẦU NHỎ NHƯỢC SẮC TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA VĨNH LONG

Tóm tắt

Đặt vấn đề: Thiếu máu là một vấn đề sức khỏe toàn cầu và được coi là nghiêm trọng trên thế giới và Việt Nam. Thiếu máu thiếu sắt và bệnh hemoglobin (gồm thalassemia và biến thể bất thường hemoglobin) là nguyên nhân gây thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc thường gặp. Mục tiêu nghiên cứu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc; khảo sát một số yếu tố liên quan đến thiếu máu thiếu sắt và bệnh hemoglobin ở trẻ từ 1 đến 15 tuổi tại Bệnh viện Đa khoa Vĩnh Long năm 2025. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang trên 55 trẻ từ 01 đến 15 tuổi được chẩn đoán thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc nhập viện tại Bệnh viện Đa khoa Vĩnh Long từ tháng 06 đến tháng 12 năm 2025, thu thập các thông tin về tuổi, giới tính, triệu chứng lâm sàng của thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc, xét nghiệm công thức máu, ferritin, điện di huyết sắc tố. Kết quả: 58,2% trẻ trai thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc, 50,9% trẻ thiếu máu từ 1 đến 2 tuổi, triệu chứng chủ yếu là da xanh, niêm nhợt, 81,8% thiếu máu nhẹ. Uống sữa trên 600 mL/ ngày, chưa xổ giun trong 6 tháng có mối liên quan có ý nghĩa đến thiếu máu thiếu sắt (p<0,05). Bệnh hemoglobin gồm: 41,8% Beta thalassemia, 3,6% HbE, 7,3% HbE-Beta thalassemia, 1,8% HbJ, yếu tố liên quan bệnh là tiền sử gia đình có thiếu máu (p<0,05). Kết luận: Thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc thường có da xanh, niêm nhạt; uống nhiều sữa, chưa xổ giun ảnh hưởng đến thiếu máu thiếu sắt. Bệnh hemoglobin thường gặp khi điện di là beta thalasemia, cần khai thác tiền sử thiếu máu trong gia đình.