Đặt vấn đề: Việc phối hợp các nhóm thuốc trong điều trị suy tim rất cần thiết, đặc biệt là khi bệnh nhân có nhiều bệnh đồng mắc. Tuy nhiên, điều này có thể làm tăng nguy cơ xảy ra tương tác thuốc. Mục tiêu nghiên cứu: Nghiên cứu đặc điểm sử dụng thuốc và tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng trên BN nhập viện do suy tim phân suất tống máu (EF) giảm. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Hồi cứu toàn bộ hồ sơ bệnh án (HSBA) của BN suy tim EF giảm tại khoa Tim mạch can thiệp của một bệnh viện thuộc Thành phố Cần Thơ từ 01/2023 đến 12/2023. Tương tác thuốc được đánh giá qua từng ngày điều trị, dựa trên 3 cơ sở dữ liệu: Tương tác thuốc chống chỉ định của Bộ Y tế, drugs.com và medscape.com. Kết quả: Mẫu nghiên cứu gồm 41 HSBA, tương ứng với 301 ngày điều trị. Tuổi trung bình của BN là 66,27 ± 16,12; nam giới chiếm 82,93%; và 100% BN có ít nhất 1 bệnh mắc kèm. Đa thuốc (≥5 thuốc) xảy ra ở 88,04% tổng số ngày điều trị. Lợi tiểu quai là nhóm thuốc phổ biến nhất, chiếm 80,49% HSBA. Các nhóm thuốc nền tảng trong điều trị suy tim là: kháng aldosteron (MRA), chiếm 75,61% HSBA; ức chế SGLT2 (SGLT2i) 53,66%; chẹn beta 48,78%; và ức chế men chuyển/chẹn thụ thể angiotensin 46,34%. Tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng xảy ra trên 87,71% tổng số ngày điều trị; mức độ nghiêm trọng là 53,82% và trung bình 83,06%. Các cặp tương tác ở mức nghiêm trọng chủ yếu liên quan đến thuốc ức chế bơm proton như: rabeprazol-clopidogrel (22,59%); esomeprazol-clopidogrel (12,29%); và rabeprazol-digoxin (14,29%). Không có tương tác ở mức chống chỉ định. Kết luận: MRA và SGLT2i là các nhóm thuốc nền tảng phổ biến nhất. Tỷ lệ tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng, đặc biệt là mức nghiêm trọng còn khá cao, đòi hỏi sự theo dõi chặt chẽ nhằm hạn chế các phản ứng bất lợi cho người bệnh.