SURVEY OF HEMATOLOGICAL CHARACTERISTICS OF β-THALASSEMIA AT CAN THO HEMATOLOGY BLOOD TRANSFUSION HOSPITAL

Xuan Binh Nguyen1,, The Loc Tang1, Truong Hoat Nguyen1, Phuoc An Nguyen1, Thi Thanh Thao Huynh1, Thi Hong Hanh Le1, Thi Hoang My Le1
1 Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Main Article Content

Abstract

Background: A complete blood count and peripheral blood smear give clues to diagnose betathalassemia that is caused by the reduced or absent production of the beta globin chains, therefore, we decided to investigate hematological characteristics of these patients. Objectives: To determine the characteristics of complete blood count and peripheral blood smear in β-thalassemia patients. Materials and methods: A cross-sectional descriptive study on 33 patients with β-thalassemia presented at Can Tho Hematology – Blood Transfusion Hospital and Can Tho University of Medicine and Pharmacy Hospital. Results: Red blood cell index in the minor group: RBC was 5.9±0.6(1012/L), HGB was 129.7±7.8(g/dL), MCV was 73.3±6.6(fL), MCH was 22.4±2.8(pg), RDW was 12.4±1.4(%). In the intermediate group: RBC was 3.6±1.8(1012/L), HGB was 88±42.3(g/dL), MCV was 76.2±2.1(fL), MCH was 24.6 ±0.6(pg), RDW was 19.7±5.2(%). In the severe group: RBC was 2.8±0.6(1012/L), HGB was 70.7±8(g/dL), MCV was 80.5±8(fL), MCH was 25.8±3(pg), RDW was 22.1±6.8(%). In the βthalassemia/HbE group: RBC was 3.3±0.7(1012/L), HGB was 68.9±16(g/dL), MCV was 68.5±7(fL), MCH was 21.2±2.2(pg), RDW was 28.8±5.5(%). In terms of cell morphology, microcytic cells accounted for 100% in the minor group, 66.7% in the intermediate and severe group, 75% in β-thalassemia/HbE, the rest were irregular erythrocytes; all patients had hypochromic cells; Target cells are 57.1% in the minor group, 66.7% in the intermediate group, 33.3% in the severe group, 70% in the β-thalassemia/HbE group, the rest are poikilocytosis, only a few specimens have normal cells. Besides, on the specimen, nuclear erythrocytes, fragmented cells, and Howell-Jolly inclusion bodies were also recorded. Conclusion: Indices of complete blood count are changes: RBC, Hb, MCH, MCV almost decrease and RDW increases; besides, peripheral blood smears record typical changes: microcytes, hypochromasia, target cells, fragmented RBC and others.

Article Details

References

1. Raffaella O. β-Thalassemia. Genetics in Medicine. 2017. 19 (6), 609-619, https://doi.org/10.1038/gim.2016.173.
2. Ford J. Red blood cell morphology. International Journal of Laboratory Hematology. 2013. 35(3), 351-357, https://doi.org/10.1111/ijlh.12082.
3. Cascio M.J., DeLoughery T.G. Anemia: Evaluation and Diagnostic Tests. Med Clin North Am. 2017. 101(2), 263-284, https://doi.org/10.1016/j.mcna.2016.09.003.
4. Nguyễn Công Khanh, Dương Bá Trực, Đinh Phương Hòa, Tạ Thu Hòa. Bệnh β-
Thal/Hemoglobin E, Y học Việt Nam, 1993.
5. Nguyễn Văn Chính, Nguyễn Hải Nam, Lê Văn Chương. Khảo sát tỷ lệ bệnh lý huyết sắc tố trên người trưởng thành có thay đổi chỉ số máu ngoại vi. Tạp chí Y học Việt Nam. 2022. 518 (1), 317-321, https://doi.org/10.51298/vmj.v518i1.3379.
6. Lương Trung Hiếu. Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng bệnh nhân thalassemia trưởng thành tại Bệnh viện đa khoa Trung Ương Thái Nguyên. Trường Đại học Y - Dược Thái Nguyên. 2012. 84.
7. Hoàng Thị Thanh Nga. Nghiên cứu hiệu quả truyền máu hòa hợp một số kháng nguyên nhóm máu hồng cầu ở bệnh nhân thalassemia tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương. Trường Đại học Y Hà Nội. 2021. 156.
8. Lê Hoàng Thi, Lê Thị Hoàng Mỹ, Nguyễn Phúc Đức, Nguyễn Hữu Chường, Nguyễn Thanh Hải và cộng sự. Đặc điểm huyết học và các thể bệnh hemoglobin của sinh viên năm nhất trường đại học Y dược Cần Thơ có hồng cầu nhỏ nhược sắc. Tạp chí Y học Việt Nam. 2022. 516(1), 226230, https://doi.org/10.51298/vmj.v516i1.2990.
9. Huỳnh Thanh Quang. Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, mức độ truyền máu và hậu quả ứ sắt ở bệnh nhi β-Thalassemia điều trị tại Bệnh viện Nhi đồng và Bệnh viện Huyết học truyền máu Cần Thơ năm 2015-2016. Đại học Y Dược Cần Thơ. 2016. 117.
10. Võ Thế Hiếu, Tôn Thất Minh Trí, Phạm Thị Ngọc Phương, Nguyễn Thanh Sơn, Lê Thị Thanh Hoa. Tình hình chăm sóc và điều trị bệnh thalassemia tại Khoa Huyết học lâm sàng - bệnh viện Trung ương Huế. Tạp chí Y học TP Hồ Chí Minh. 2019. 23(6).
11. Phạm Thị Phượng. Nghiên cứu đặc điểm bệnh thalassemia, đánh giá kết quả điều trị truyền máu và thải sắt tại bệnh viện Nguyễn Đình Chiểu Bến Tre. Đại học Y Dược Cần Thơ. 2013.
12. Trần Thị Bình, Nguyễn Thị Hương Mai và Nguyễn Thị Yến. Đặc điểm lâm sàng và huyết học bệnh thalassemia ở trẻ em tại bệnh viện nhi Thanh Hóa. Tạp chí Y học Việt Nam. 2022. 517(1), 47-51, https://doi.org/10.51298/vmj.v517i1.3135.
13. Phạm Thị Ngọc. Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng theo thể bệnh ở trẻ mắc thalassemia tại bệnh viện Sản-Nhi tỉnh Quảng Ngãi. Tạp chí Y học Việt Nam. 2022. 517 (2), 112-116, https://doi.org/10.51298/vmj.v517i2.3243.
14. Kaushansky K., Lichtman M., Prchal J. and Levi M. Williams Hematology. McGraw Hill. 2016. 725-788.