RESEARCH ON THE SITUATION OF GROUP B STREPTOCOCCUS INFECTION AND ANTIBIOTIC RESISTANCE IN 35-37 WEEKS PREGNANT WOMEN IN PHUONG CHAU INTERNATIONAL HOSPITAL IN 2021-2022

Van Chuc Nguyen 1,, Thi Hai Yen Nguyen 1
1 Hau Giang Center for Disease Control

Main Article Content

Abstract

Background: Group B Streptococcus is the cause of most neonatal sepsis and meningitis. It is the cause of fever near the time of delivery in pregnant women and causes premature rupture of membranes, premature birth. Objectives: 1. Determine the prevalence of group B Streptococcus infection in 35-37 weeks pregnant women at Phuong Chau International Hospital in 2021-2022. 2. Determination of antibiotic resistance rate of isolated group B Streptococcus. Materials and methods: 35-37 weeks pregnant women visit Phuong Chau International Hospital in 2021-2022. Determined group B Streptococcus by isolation and identification technique with vaginal discharge. Antibiogram were done with group B Streptococcus isolated. Results: 400 pregnant women 35-37 weeks pregnant were tested for group B Streptococcus by culture technique, bacterial identification and antibiotic mapping. The rate of group B Streptococcus infection in 35-37 weeks pregnant women was 17.8%. Rate of antibiotic resistance: Ampicillin 60.6%, Cefazolin 53.5%, Clindamycin 60.6%, Erythromycin 47.9%, Penicillin 77.5%. Vancomycin 1.4%. Conclusions: The rate of group B streptococcus infection was 17.8%. Rate of antibiotic resistance: Ampicillin 60.6%, Cefazolin 53.5%, Clindamycin 60.6%, Erythromycin 47.9%, Penicillin 77.5%, Vancomycin 1.4%.

Article Details

References

1. Nguyễn Mai An (2019), Lựa chọn chiến lược tầm soát và dự phòng nhiễm khuẩn sơ sinh sớm do Streptococcus nhóm B. Tạp chí Phụ sản 16.4, tr.31-34.
2. Bộ Y tế (2017), Hướng dẫn thực hành kỹ thuật xét nghiệm vi sinh lâm sàng, NXB Y học, Hà Nội, tr.44-48.
3. Lưu Thị Thanh Đào (2015), Nghiên cứu tình hình, các yếu tố liên quan nhiễm liên cầu khuẩn nhóm B và kết quả điều trị dự phòng nhiễm liên cầu khuẩn nhóm B lây truyền từ mẹ sang con, Luận án CKII-Chuyên ngành Sản khoa, Trường Đại học Y Dược Cần Thơ.
4. Trần Quang Hanh (2020), Nghiên cứu thực trạng nhiễm liên cầu khuẩn nhóm B ở phụ nữ có thai và hiệu quả điều trị dự phòng bằng kháng sinh trong chuyển dạ phòng lây truyền sang con tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An (2018-2019), Luận án Tiến sĩ Viện Sốt rét-Ký sinh trùng-Côn trùng Trung ương.
5. Phùng Thị Lý và cộng sự (2020), Tỷ lệ nhiễm liên cầu khuẩn nhóm B ở 35-37 tuần thai kỳ và hiệu quả của kháng sinh dự phòng lây nhiễm trước sinh. Tạp chí Phụ sản, 18(3), tr.19-26.
6. Lương Phong Nhã (2020), Nghiên cứu tình hình thai phụ nhiễm Streptococcus nhóm B âm đạo- trực tràng, các yếu tố liên quan và kết quả điều trị dự phòng lây truyền từ mẹ sang con tại Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần Thơ năm 2019, Luận văn chuyên khoa cấp II.
7. Trần Bích Ngọc Nguyễn Ngọc Yến Trinh Nguyễn Ngọc Trúc Anh (2022), Tỉ lệ nhiễm và đặc điểm nhạy cảm kháng sinh của Liên cầu khuẩn nhóm B ở phụ nữ mang thai 35-37 tuần đến khám thai tại Phòng khám Đa khoa Thuận Kiều. Tạp chí Y học thành phố Hồ Chí Minh, 26(1), tr.361-365.
8. Hồ ngọc Sơn và Vũ Thị Nhung (2017), Tỷ lệ nhiễm Streptococcus nhóm B âm đạo trực tràng của các thai phụ 35-37 tuần tại Bệnh viện Đa khoa khu vực Nam Bình Thuận, Y học thành phố Hồ Chí Minh, 21(1), tr.86-91.
9. CDC – USA (2002), Sexually transmitted diseases treatment guidelines, MMWR, Vol.51 (No. RR- 6), pp.9-28.
10. C.joubrel and et al. (2015), Group B Streptococcus neonatal invasive infections, France 2007-2012. Clinical Microbiology and Infection, 21(10), pp.910-916.
11. Edwards JM (2019), Group B Streptococcus (GBS) Colonization and Disease among Pregnant Women: A Historical Cohort Study. Infect Dis Obstet Gynecol, pp.268-280.
12. Mubashir Ahmad Khan et al. (2015), Maternal colonization of group B Streptococcus: Prevalence, associated factors and antimicrobial resistance. Annals of Saudi Medicine, 35(6), pp.423-427.
13. Xiaoshan Guan (2018), Epidemiology of invasive group B Streptococcal disease in infants from urban area of South China, 2011-2014. BMC Infectious Diseases, 18(1), pp.78-90.