NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ BỆNH THALASSEMIA TẠI BỆNH VIỆN SẢN NHI TỈNH KIÊN GIANG NĂM 2024 - 2025

Tóm tắt

 Đặt vấn đề:Thalassemia là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền và là nguyên nhân gây ra 3,4% các trường hợp tử vong ở trẻ em dưới 5 tuổi. Hiện nay, để điều trị bệnh ngoài quản lý tốt, thì điều trị chủ yếu là truyền máu và sử dụng thuốc thải sắt định kỳ. Nghiên cứu nhằm thu thập thêm nhiều bằng chứng khoa học hơn cho việc khám và điều trị bệnh nhân thalassemia. Mục tiêu nghiên cứu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đánh giá kết quả điều trị truyền máu ở bệnh nhi Thalassemia tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Kiên Giang năm 2024 - 2025. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang mô tả có phân tích trên 56 trẻ từ 6 tháng đến 15 tuổi được chẩn đoán Thalassemia đến khám và điều trị tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Kiên Giang từ năm 2024 - 2025. Kết quả: Thể bệnh β-thal chiếm 67,9%, HbE/ β-thal chiếm 26,8% và HbH chiếm 5,4%. Đặc điểm lâm sàng của đối tượng nghiên cứu là niêm mạc nhợt chiếm 89,3%, kế đến là lách to chiếm 85,7%, da vàng chiếm 76,8%, biến dạng xương chiếm 73,2% và còn lại là các triệu chứng khác. Hb ra viện chiếm tỉ lệ 21,4%. Kết luận: Triệu chứng lâm sàng của các thể bệnh thalassemia chiếm chủ yếu là niêm mạc nhợt, lách to, da vàng và biến dạng xương. Kết quả Hb và Hct đạt sau khi ra viện chiếm tỉ lệ thấp và đối tượng nghiên cứu không gặp phản ứng bất lợi sau truyền khối hồng cầu.