NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG, TÌNH HÌNH BIẾN THỂ GEN AGTR1 A1166C Ở BỆNH NHÂN NHỒI MÁU CƠ TIM CẤP TẠI BỆNH VIỆN TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ NĂM 2022-2023
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Nhồi máu cơ tim cấp là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trên toàn thế giới, nghiên cứu về biến thể gen AGTR1 A1166C mang lại thông tin hữu ích cho cá thể hóa và tối ưu hóa điều trị và dự phòng nhồi máu cơ tim cấp trong thời đại y học ngày nay. Mục tiêu nghiên cứu: Đánh giá đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, tình hình của biến thể gen AGTR1 A1166C và mối liên quan với yếu tố nguy cơ mạch vành trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu được tiến hành trên 70 bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp được điều trị tại Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ từ tháng 08/2022 đến tháng 12/2023. Nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả: Kiểu gen AA chiếm tỉ lệ nhiều nhất (84,3%), kiểu gen AC chiếm tỉ lệ 15,7% và không tìm thấy bệnh nhân mang kiểu gen CC. Tuổi trung bình là 63,9 ±11,6 tuổi với tỷ lệ nam/nữ là 1,5/1. Bệnh nhân nhập viện vì đau ngực điển hình chiếm tỷ lệ 81,4%. Đa số bệnh nhân có Killip I. Chức năng tâm thu thất trái giảm chiếm tỷ lệ 10%. Kết luận: Có sự tương đồng về đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở hai nhóm bệnh nhân mang kiểu gen AA và kiểu gen AC. Biến thể gen AGTR1 A1166C có liên quan với tăng huyết áp ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp ST chênh lên.
Từ khóa
Lâm sàng, cận lâm sàng, nhồi máu cơ tim cấp, biến thể gen AGTR1 A1166C
Chi tiết bài viết
Tài liệu tham khảo
2. Nguyễn Văn Tân, Châu Văn Vinh. Nghiên cứu đặc điểm tổn thương động mạch vành ở bệnh nhân cao tuổi nhồi máu cơ tin cấp thất phải. Tạp chí y học TP. Hồ Chí Minh. 2019. 23(2), 176181, doi: 10.51298/vmj.v501i1.416.
3. Lê Phước Trung, Đỗ Hữu Nghị, Trần Đức Hùng. Nghiên cứu nồng độ NT- proBNP huyết thanh và mối liên quan với mức độ tổn thương động mạch vành bằng thang điểm SYNTAX II ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp. Tạp chí Y Học Việt Nam. 2022. 509(2), 334-338, doi: 10.51298/vmj.v509i2.1863.
4. Phạm Quang Tuấn. Nghiên cứu vai trò chẩn đoán sớm của IMA (ischemia modified albumin) huyết thanh phối hợp với hs-Troponin T ở bệnh nhân hội chứng vành cấp. Trường Đại học Y Dược Huế. 2019. 53-86.
5. Kim Y, Ahn Y, Cho MC, Kim CJ, Kim YJ, et al. Current status of acute myocardial infarction in Korea. Korean J Intern Med. 2019. 34(1), 1-10. doi: 10.3904/kjim.2018.381.
6. Nguyễn Hoàng Hải. Nghiên cứu vai trò của acid uric trong tiên lượng hội chứng mạch vành cấp. Trường Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh. 2021. 32-76.
7. Yang Y, Tian T, Lu J, He H, Xing K, et al. A1166C polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor gene contributes to hypertension susceptibility: evidence from a meta-analysis. Acta Cardiol. 2017, 72(2), 205-215, doi: 10.1080/00015385.2017.1291211.
8. Shahin DS, Irshaid YM, Saleh AA. The A(1166)C polymorphism of the AT1R gene is associated with an early onset of hypertension and high waist circumference in Jordanian males attending the Jordan University Hospital. Clin Exp Hypertens. 2014. 36(5), 333-339, doi:
10.3109/10641963.2013.827698.
9. Mehri S, Mahjoub S, Farhati A, Bousaada R, Ben Arab S, et al. Angiotensinogen gene polymorphism in acute myocardial infarction patients. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2011. 12(1), 42-47, doi: 10.1177/1470320310376425.