MỐI LIÊN QUAN GIỮA ĐA HÌNH RS1799796 GEN XRCC3 VÀ NGUY CƠ MẮC UNG THƯ BUỒNG TRỨNG
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Ung thư buồng trứng là một trong những bệnh lý phụ khoa ác tính phổ biến. Gen XRCC3 tham gia vào quá trình tái tổ hợp tương đồng để sửa chữa những tổn thương DNA. Những đa hình nucleotide đơn (SNP) và đột biến của gen này có thể liên quan đến nguy cơ mắc các bệnh ung thư, trong đó có ung thư buồng trứng. Mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỉ lệ đa hình rs1799796 gen XRCC3 và mối liên quan với nguy cơ ung thư buồng trứng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu bệnh-chứng, xác định đa hình rs1799796 gen XRCC3 ở 380 bệnh nhân ung thư buồng trứng và 380 đối chứng có độ tuổi tương đồng, sau đó phân tích tỉ lệ alen và tỉ lệ kiểu gen và mối liên quan giữa chúng với nguy cơ ung thư buồng trứng. Kết quả: Tỉ lệ các kiểu gen AA, AG và GG lần lượt ở nhóm bệnh là 34,5%, 49,7%, 15,8% và ở nhóm chứng là 33,4%, 43,2%, 23,4% (p=0,024). Có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa hai nhóm nghiên cứu khi so sánh các kiểu gen, và phân tích mô hình di truyền đồng hợp và di truyền trội (p<0,05). Kết luận: Đa hình đơn nucleotide rs1799796 gen XRCC3 có liên quan với nguy cơ mắc ung thư buồng trứng ở phụ nữ Việt Nam.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Ung thư buồng trứng, XRCC3, rs1799796, A17893G, đa hình đơn nucleotide
Tài liệu tham khảo
2. Phạm Thị Diệu Hà, Nguyễn Văn Tuyên (2013). Nhận xét giá trị HE4 và test ROMA trong chẩn đoán ung thư buồng trứng. Tạp chí Nghiên cứu Y học. 82 (2): p.37-44.
3. Nguyễn Hải Phương, Trần Huy Thịnh, Trần Vân Khánh, Tạ Thành Văn, Nguyễn Viết Tiến (2018). Đa hình đơn nucleotide A17893G của gen XRCC3 trong ung thư buồng trứng. Tạp chí nghiên cứu y học, 115(6), 53-59.
4. F. Bray, J. Ferlay, et al. (2018), Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 68(6): p. 394-424.
5. R.S. Tebbs, Y. Zhao, et al., Correction of chromosomal instability and sensitivity to diverse mutagens by a cloned cDNA of the XRCC3 DNA repair gene. Proc Natl Acad Sci U S A, 1995. 92(14): p. 6354-8.
6. N. Liu, J.E. Lamerdin, et al. (1998), XRCC2 and XRCC3, new human Rad51-family members, promote chromosome stability and protect against DNA cross-links and other damages. Mol Cell. 1(6): p. 783-93.
7. G. Matullo, D. Palli, et al. (2001), XRCC1, XRCC3, XPD gene polymorphisms, smoking and (32) P-DNA adducts in a sample of healthy subjects. Carcinogenesis. 22(9): p. 1437-45.
8. M. Nowacka-Zawisza, A. Raszkiewicz, et al. (2019). RAD51 and XRCC3 PolymorphismsAre Associated with Increased Risk of Prostate Cancer. J Oncol, p. 29763-73.
9. X.F. He, W. Wei, et al (2012), Association between the XRCC3 polymorphisms and breastcancer risk: meta-analysis based on case-control studies. Mol Biol Rep. 39(5): p. 5125-34.
10. H. Yang, S.M. Lippman, et al. (2008), Genetic polymorphisms in double-strand break DNArepair genes associated with risk of oral premalignant lesions. Eur J Cancer. 44(11): p. 1603-11.
11. A. Auranen, H. Song, et al. (2005), Polymorphisms in DNA repair genes and epithelialovarian cancer risk. Int J Cancer, 117(4): p. 611-8.
12. C. Yuan, X. Liu, et al. (2014), Analyzing association of the XRCC3 gene polymorphismwith ovarian cancer risk. Biomed Res Int. p. 64813-7.