Article Sidebar

PDF
Issue: No. 31 (2020)
Section: Article
Date Published: 11/08/2026
Views 9
Downloads 2
How to Cite
Nguyen , T. T., Nguyen , M. P., & Le , T. K. D. (2026). CAUSES AND LEVEL OF CHILDHOOD PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION AT CAN THO CHILDREN’S HOSPITAL FROM 2018 TO 2019. Cantho Journal of Medicine and Pharmacy, 31, 126-133. https://tapchi.ctump.edu.vn/index.php/ctump/article/view/1490

CAUSES AND LEVEL OF CHILDHOOD PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION AT CAN THO CHILDREN’S HOSPITAL FROM 2018 TO 2019

Tan Toan Nguyen 1, , Minh Phuong Nguyen 1, Thi Kim Dinh Le 2
1 Can Tho University Medicine and Pharmacy
2 Can Tho Obstetrics and Gynecology Hospital

Main Article Content

Abstract

Background: Pulmonary arterial hypertension is a rare but important cause of morbidity and mortality in children. Objectives: to determine main causes, levels and associated factors to childhood pulmonary arterial hypertension. Materials and methods: a cross-sectional study with 52 children under 16 years of pulmonary arterial hypertension in Can Tho Children’s Hospital from April 2018 to August 2019. Results: Main causes in childhood pulmonary arterial hypertension: group of congenital heart disease with left-right shunt (69.23%); lung parenchyma diseases and/or hypoxemia and hypertension veins pulmonary accounted for equal proportion (11.54%). Diseases of primary pulmonary vessels; the parenchyma and pulmonary vessels accounted for low proportion. Level of pulmonary arterial hypertension: light, moderate and severe level were 46.15%, 40.38% and 13.46% respectively. Associated factors: There was statistically significant difference with p<0,05 in the pulmonary arterial hypertension in girls and boys children, sweating or not, T2, level of heart failure, pulmonary perfusion. Conclusions: Level of moderate and severe pulmonary arterial hypertension accounted for 53.85%. Many factors related to the childhood pulmonary arterial hypertension such as gender, sweating, T2, level of heart failure, pulmonary perfusion.

Keywords

childhood pulmonary arterial hypertension

Article Details

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

References

1. Lê Hữu Dũng (2013), Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm của tăng áp lực động mạch phổi ở trẻ em bị tim bẩm sinh có luồng thông trái phải, Luận văn Thạc sĩ Y học, Trường đại học Y Dược Huế, TP Huế.
2. Nguyễn Thị Duyên, Trương Thanh Hương (2015), Vai trò của siêu âm tim, trong chẩn đoán và tiên lượng tăng áp động mạch phổi trong bệnh lý tim bẩm sinh, Hội nghị Tim mạch toàn quốc năm 2015.
3. Lê Trung Hiếu (2011), Điều trị tăng áp động mạch phổi sau phẫu thuật tim: kinh nghiệm từ ILORPROST và SILDENAFIL, Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, tập 15(3), tr 133139.
4. Trịnh Xuân Long, Phạm Thị Thu Phương, Trần Minh Điển, Phạm Hồng Sơn (2017), Đặc điểm tăng áp lực động mạch phổi ở trẻ mắc thoát vị hoành bẩm sinh tại Bệnh viện Nhi Trung Ương, Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Khoa học Y Dược, Tập 33 (Số 2), tr 94-100.
5. Nguyễn Trần Quỳnh Như, Nguyễn Văn Đông, Trịnh Hữu Tùng (2010), Hiệu quả của Sildenafil citrate trong điều trị tim bẩm sinh shunt trái- phải tại Bệnh viện nhi đồng 2, Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh, tập 15(3) tr 1-7.
6. Nguyễn Thế Quyền, Hoàng Trọng Kim (2009), Đặc điểm tăng áp phổi ở trẻ sơ sinh được siêu âm tim tại Bệnh viện Nhi Đồng 1, Tạp chí Y học Thành Phố Hồ Chí Minh, tập 13(số1), tr 51-57.
7. Phan Hùng Việt (2009), Tăng áp lực động mạch phổi, Giáo trình nhi khoa sau đại học, tập 2, Nhà xuất bản Đại học Huế, TP Huế, tr 50- 56.
8. Kyle A. Batton, Christopher O. Austin, Katelyn A. Bruno et al (2018), Sex diferences in pulmonary altery hypertesion: role of infection and autoimunity in the pathogenesis of disease, Bio Sex Differ, 9(15).
9. Barst Robin. J, Mc Goon Micheal. D, Elliott Gregory. C, Foreman Aimee. J, Miller Dave. P, Ivy Dunbar. D (2012), Survival in childhood pulmonary arterial hypertension: insights from the registry to evaluate early and long-term pulmonary arterial hypertension disease management, Circulation, 125(1), pp 113–122.
10. Daniel Bernstein (2016), Pulmonary hypertension, Nelson textbook of pediatric, Elsevier, Philadelphia, pp 2239- 2243.
11. Haworth S. G, Hislop A. A (2009), Treatment and survival in children with pulmonaryarterial hypertension: the UK Pulmonary Hypertension Service for Children2001–2006, Heart, 95(4), pp 312–317.
12. Lévy Marilyne, David Celermajer, Isabelle Szezepanski et al (2013), Do tertitary pediatric hospital deal with the same spectrum of pediatric pulmonary hypertesion of multicenter registries, Euro Resp Jounal, 41, pp 236- 239
13. Maxwell Bryan. G, Melanie K. Nies, Chinwe C. Ajuba- Iwuji et al (2015), Trends in Hospitalization for Pediatric Pulmonary Hypertension, Pediatrics, 136(2), pp 242- 250.
14. R. L. E. Van Loon, Marcus T.R. Roofthooft, Hans L. Hillege et al (2011), Pediatric pulmonary hypertension in th Netherlands: Epidemiology and characterization during the period 1991- 2005, Circulation, 124, pp 1755- 1764.
15. Simonneau Gélard, Micheal A. Gatzoulis, Ian Adatia et al (2013), Updated clinical classification of pulmonary hypertension, JACC, 62(25), pp D34- 41.