BƯỚC ĐẦU XÂY DỰNG CÔNG THỨC VÀ QUY TRÌNH ĐIỀU CHẾ NIOSOME CHỨA ACID ASCORBIC
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Đặt vấn đề: Niosome là một hệ mang thuốc đầy tiềm năng, có cấu trúc hai lớp hình thành từ sự tự lắp ráp của các chất hoạt động bề mặt không ion hoá và cholesterol trong môi trường nước. Niosome chứa acid ascorbic có tiềm năng cải thiện độ ổn định, tăng cường tính thấm và khả năng phân phối có kiểm soát, tuy nhiên nghiên cứu hiện tại mới dừng ở bước xây dựng công thức và khảo sát một số yếu tố ảnh hưởng đến đặc tính của hệ niosome. Hệ này giúp bảo vệ hoạt chất, đảm bảo hiệu quả trong thời gian dài. Mục tiêu nghiên cứu: Xây dựng công thức, quy trình bào chế niosome chứa acid ascorbic bằng phương pháp tiêm ethanol đạt yêu cầu của hệ phân tán kích thước nano. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Bào chế niosome chứa acid ascorbic bằng phương pháp tiêm ethanol. Khảo sát sự ảnh hưởng của các thành phần trong công thức và các thông số quy trình (bao gồm: nhiệt độ phối hợp hai pha, tốc độ tiêm mẫu) đến các đặc tính về kích thước tiểu phân (KTTP), chỉ số đa phân tán (PDI), hiệu suất niosome hóa của niosome chứa acid ascorbic thu được. Kết quả: Bào chế được niosome acid ascorbic bằng phương pháp tiêm ethanol với tỷ lệ chất diện hoạt (Span 60):Cholesterol là 1:1, cùng các thông số kỹ thuật như: tốc độ tiêm là 1 mL/phút, nhiệt độ phối hợp 2 pha là 600C cho niosome acid ascorbic kích thước nano và đồng nhất (285,90 ± 16,10 nm, PDI = 0,35 ± 0,04), hiệu suất niosome hóa đạt 26,83 ± 0,71%. Kết luận: Niosome chứa acid ascorbic đã được bào chế thành công bằng phương pháp tiêm ethanol. Là cơ sở bước đầu cho các nghiên cứu tiếp theo nhằm đánh giá khả năng ứng dụng ở quy mô lớn hơn.
Từ khóa
acid ascorbic, niosome acid ascorbic, phương pháp tiêm ethanol, hiệu suất niosome hóa
Chi tiết bài viết
Tài liệu tham khảo
2. Prabhjot Kaur and Priyanka Kriplani. Quality by design for Niosome-Based nanocarriers to improve transdermal drug delivery from lab to industry. International Journal of Pharmaceutics. 2024. 124747, doi: 10.1016/j.ijpharm.2024.124747.
3. Clara Laslau et al. Niosomes loaded with ascorbic acid—Influence of surfactants on stability and morphology. UPB Sci. Bull. Ser. B Chem. Mater. Sci. 2020. 82, 101-112.
4. Jafar Akbari et al. Curcumin Niosomes (curcusomes) as an alternative to conventional vehicles: A potential for efficient dermal delivery. Journal of drug delivery science and technology. 2020. 60, 102035, DOI:10.1016/j.jddst.2020.102035.
5. Hagar Ahmed Oransa, Mariza Fouad Boughdady and Hassan Mohamed El-Sabbagh. Novel mucoadhesive chitosomes as a platform for enhanced oral bioavailability of Cinnarizine. International Journal of Nanomedicine. 2022. 17, 5641, doi: 10.2147/IJN.S384494.
6. Abhishek A Revankar et al. Enhanced bioavailability of Quercetin-loaded niosomal in situ gel for the management of Parkinson’s disease. Frontiers in Pharmacology. 2025. 15, 1519649, doi: 10.3389/fphar.2024.1519649.
7. Ahlam Zaid Alkilani et al. Development and evaluation of an innovative approach using niosomes based polymeric microneedles to deliver dual antioxidant drugs. Polymers. 2023. 15(8), 1962, doi: 10.3390/polym15081962.
8. Thao Phuong Nguyen-Truong, Quynh Ngoc Le and Thanh Van Tran. Preparation of rutin loaded niosome by ethanol injection method. Science and Technology Development Journal: Health Sciences. 2021. 2(2), 330-337, DOI: https://doi.org/10.32508/stdjhs.v2i2.477.
9. Akshay Katkale et al. Review on niosomes as novel drug delivery system. World Journal of Pharmaceutical Research. 2022. 1137(10.20959), DOI:10.20959/wjpr20223-23338.
10. Ahmed Gouda et al. Ethanol injection technique for liposomes formulation: An insight into development, influencing factors, challenges and applications. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2021. 61, 102174, https://doi.org/10.1016/j.jddst.2020.102174.