HIỆU LỰC VÀ TÍNH AN TOÀN CỦA PYRONARIDINE-ARTESUNATE TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH NHÂN SỐT RÉT PLASMODIUM FALCIPARUM KHÔNG BIẾN CHỨNG TẠI GIA LAI, NĂM 2021-2023

Tóm tắt

Đặt vấn đề: Theo khuyến cáo của tổ chức Y tế Thế giới, nếu hiệu quả điều trị của một loại thuốc sốt rét đạt dưới 90% thì cần phải thay thế thuốc khác có hiệu lưc cao hơn. PyronaridineArtesunate đang được sử dụng để điều trị bênh nhân sốt rét nên việc giám sát để đánh giá hiệu lực của thuốc sốt rét này là việc làm cần thiết và cần được thực hiện thường xuyên. Mục tiêu nghiên cứu: Đánh giá hiệu lực và tính an toàn của Pyronaridine-Artesunate trong điều trị bệnh nhân sốt rét do P. falciparum không biến chứng tại Gia Lai từ năm 2021 đến 2023. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Một nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, nhãn mở, không đối chứng theo phương pháp invivo 42 ngày của WHO. Tổng số đưa vào nghiên cứu là 75 bệnh nhân nhiễm P. falciparum tại Gia Lai từ tháng 3 năm 2021 đến tháng 12 năm 2023. Kết quả: Tỷ lệ bệnh nhân nhiễm P. falciparum đáp ứng lâm sàng và ký sinh trùng đầy đủ chưa được hiệu chỉnh bằng PCR sau ngày 42 là 97,1%, tỷ lệ thất bại điều trị muộn là 2,9%. Thời gian sạch 50% ký sinh trùng là 9,61 giờ, cao hơn so với khuyến cáo của WHO là 5,2 giờ. Tỷ lệ BN còn ký sinh trùng ở ngày thứ 3 là 54,8% (23/42) năm 2021 và 50,0% (16/32) năm 2023. Ghi nhận một số triệu chứng: nhức đầu, chóng mặt, mất ngủ, mệt mỏi. Các triệu chứng tự khỏi mà không cần can thiệp y tế. Không có tác dụng phụ nào và không có tử vong được ghi nhận sau khi dùng thuốc và suốt trong quá trình nghiên cứu. Kết luận: Hiệu lực của Pyronaridine- Artesunate đối với P. falciparum vẫn còn cao trên 90% (97,1%), Pyronaridine-Artesunate an toàn cho người bệnh.